¿¬¼¼´ëÇб³ ÀÇ°ú´ëÇÐ ¾ÏÀüÀÌ¿¬±¸¼¾ÅÍ ½ÉÆ÷Áö¾ö ¾È³»
Á¦ 1 ȸ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸±â¹ý ¿¬¼ö°Á (2001. 3. 11.) Biotechnology Tranfer in Cancer Metastasis Research
"Á¦ 1 ȸ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸±â¹ý ¿¬¼ö°ÁÂ"´Â Çѱ¹°úÇÐÀç´Ü ÁöÁ¤ ¿ì¼ö¿¬±¸½ëÅÍÀÎ "¿¬¼¼ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸½ëÅÍ"¿¡¼ ½ÃÇàÇÏ´Â ¿¬¼ö°ÁÂÀÔ´Ï´Ù. º» ¿¬¼ö°Á´ angiogenesis¿Í tumor invasion/metastasis research¿¡ ÁÖ·Î »ç¿ëµÇ´Â ¿¬±¸±â¹ýÀ» ÀÌ ºÐ¾ß¿¡ °ü½ÉÀ» °®´Â ¿¬±¸ÀÚ ºÐµé²² Àü´ÞÇÏ°íÀÚÇÏ´Â, Biotechnology TransferÀÇ ¸ñÀûÀ¸·Î ½ÃÇàÇÕ´Ï´Ù. ¾Æ¿ï·¯ angiogenesis, tumor invasion/metastasis¿Í °ü·ÃµÈ ¿¬±¸±â¹ýµéÀ» Áý´ë¼ºÇؼ Á¤¸®ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ±âȸ·Î »ï°íÀÚ ÇÕ´Ï´Ù. Workshop Agenda¸¦ ÷ºÎÇÏ¿´½À´Ï´Ù (¿¬ÀÚ »çÁ¤»ó ÀϺΠº¯°æµÉ ¼öµµ ÀÖ½À´Ï´Ù). ùÇØÀ̱⠶§¹®¿¡ °ÀÇÀ§ÁÖ·Î ÁøÇàÇÏ¸é¼ ½ÇÇè protocol°ú ¿©·¯ °¡Áö know-how¸¦ ÀüÇÏ´Â workshopÀ¸·Î ÁøÇà ¿¹Á¤ÀÔ´Ï´Ù. ÀÌ ºÐ¾ß¿¡ °ü½É ÀÖÀ¸½Å ¿©·¯ºÐµé°ú ±× °£ÀÇ °æÇèµéÀ» È°¹ßÈ÷ ÅäÀÇÇÏ½Ç ¼ö ÀÖ´Â ½Ã°£ÀÌ µÇ±â¸¦ ±â´ëÇÏ°í ÀÖ½À´Ï´Ù.
Á¦ 1 ȸ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸±â¹ý ¿¬¼ö °Á ¼ö°¾È³»
*ÁÖ ÃÖ : ¿¬¼¼´ëÇб³ ÀÇ°ú´ëÇÐ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸¼¾ÅÍ *ÈÄ ¿ø : Çѱ¹°úÇÐÀç´Ü, ¿¬¼¼ ¾Ï½ëÅÍ, ¾Ï¿¬±¸¼Ò *ÀÏ ½Ã : 2001³â 3¿ù 11ÀÏ(ÀÏ) 08:30¡18:00 *´ë »ó : »ý¸í°úÇÐÀÚ, ÀÇ°úÇÐÀÚ *Àå ¼Ò : ¿¬¼¼´ëÇб³ ÀÇ°ú´ëÇÐ °´ç *¹®ÀÇ ¹× µî·Ï ÁÖ¼Ò: ¼´ë¹®±¸ ½ÅÃ̵¿ 134, 120-752 ¿¬¼¼´ëÇб³ ÀÇ°ú´ëÇÐ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸¼¾ÅÍ (Phone: 361-7652 Fax: 393-3652, E-mail: tskangcc@yumc.yonsei.ac.kr) *»çÀüµî·Ï ¸¶°¨: 2001. 2. 10 *¼ö°·á : ±³Àç ¹× Áß½ÄÁ¦°ø - »çÀüµî·Ï: 3 ¸¸¿ø (Àü°øÀÇ/ÀüÀÓÀÇ, ´ëÇпø»ý/¹Ú»çÈÄ°úÁ¤: 2¸¸¿ø) - ÇöÀåµî·Ï: 5 ¸¸¿ø (Àü°øÀÇ/ÀüÀÓÀÇ, ´ëÇпø»ý/¹Ú»çÈÄ°úÁ¤: 3¸¸¿ø) - ¼Û±Ý°èÁÂ: ÇѺûÀºÇà ¿¬¼¼ÁöÁ¡ °èÁ¹øÈ£ 279-114519-02-001 ¿¹±ÝÁÖ: ° Áø¼® (¿¬¼¼ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸½ëÅÍ)
Á¦1ȸ ¾ÏÀüÀÌ ¿¬±¸±â¹ý ¿¬¼ö °Á Program 8:30 - 9:00 µî·Ï 9:00 - 9:10 : Program Overview General overview of the field of tumor angiogenesis/metastasis and direction of current research Á¤Çöö(¿¬¼¼¾ÏÀüÀÌ¿¬±¸½ëÅÍ) 9:10 - 10:30 : In vitro model for tumor angiogenesis 1) Primary endothelial cell culture and characterization ±Ç¿µ±Ù(°¿ø´ë) 2) Assay for tube formation ±è¹Î¿µ(¾ÈÁö¿À·¦) 3) Three dimentional culture with microbead ¹èÀºÈñ(KIST ÀÇ°úÇבּ¸¼Ò) 4) Zymography ¶ó¼±¿µ(¿¬¼¼¾ÏÀüÀÌ¿¬±¸½ëÅÍ) 10:30 - 10:50: Coffee break 10:50 - 12:10 : In vitro model for tumor invasion and metastasis 1) Plasminogen activation system(uPA/PAI-1/uPAR) ±¹À±È£(¼¿ïÀÇ´ë) 2) Boyden chamber assay for migration ÀÌȸ¿µ(°Ç¾çÀÇ´ë) 3) Cell adhesion molecule: Integrin assay °ÀÎö(°æÈñ´ë) 4) Fluorescence study and Raft culture ¼Õ¿µ¼÷(¿øÀڷº´¿ø) 12:10 - 1:30 : Lunch 1:30 - 2:30 : In vivo model for tumor angiogenesis and metastasis 1) CAM assay/Matrigel plug assay ±è±Ô¿ø(¼¿ï¾à´ë) 2) Subrenal pocket assay À̹ÎÇõ(¼øõÇâÀÇ´ë) 3) Orthotopic transplantation ±è¿ëÀÏ(Àϻ꺴¿ø) 2:30 - 3:50 : Pre-clinical/clinical model system 1) Immunohistochemistry/dual stain ±è¿µ¹è(¾ÆÁÖÀÇ´ë) 2) Confocal microscopy/ 3-D image analysis Á¤±¸º¸(ÃæºÏÀÇ´ë) 3) Endothelial stem cell separation À̼ҿµ(ÈÀζóÀÌÇÁ) 4) Serum tumor antigen screening by cDNA library ÀÌ°æ·ü(¿¬¼¼ÀÇ´ë) 3:50 - 4:10: Coffee break 4:10 - 5:50 : Generation of anti-angiogenic molecules 1) Target identification of small molecules for angiogenesis ±ÇÈ£Á¤(¼¼Á¾´ë) 2) Small molecules Àå¼öÀÍ(ÃæºÏ´ë) 3) Anti-tumor antibody/anti-angiogenic factor fusion protein ½Å½Â¾ð(ÇѸ²´ë) 4) Screening of MMP inhibitors À̽ÂÅÃ(¿¬¼¼´ë) 5) Plasmid manipulation on endothelial cell ÀÌ¿µÁÖ(¼¼Á¾´ë) 6:00 : ¸ÎÀ½¸»
*÷ºÎÈÀÏ : 1. ½ÉÆ÷Áö¾ö ¾È³» 2. ½Åû¼
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