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제목 오미크론 감염증상, 중증 진행률, 효과있는 백신?
글쓴이 관리자
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오미크론 감염증상, 중증 진행률,  효과있는 백신?

 

 

 
 

 

 

 

  

세계보건기구 WHO는 코로나19 변이인 오미크론의 지역사회 전파가 있는 곳에서는 감염자 수가 최대 3일 만에 2배로 증가하고 있다고 보고했다. WHO는 오미크론 변이가 현재까지 90여개국 이상에서 빠르게 확산되고 있으며, 이는 오미크론 변이의 면역회피성 때문인지, 전파력이 커진때문인지는 아직 불분명하다고 밝혔다. 

 

 

하지만 최근 남아공 국립감염병 연구소에서 분석한 최근 2달 동안 발생한 코로나19 감염자 데이터 결과에 의하면, 오미크론 감염자 입원률이 다른 변이에 감염된 사람보다 80% 낮게 나타났으며, 지난 4월부터 11월까지 델타변이로 입원한 환자와 비교하여 오미크론 감염자의 중증 진행률이나 치명율이 낮다는 보고를 했다. 

 

 

  

오미크론 COVID 변이 감염증상(Omicron COVID variant symptoms)

오미크론 변이와 관련된 COVID 증상은 새로운 변이에 대해 처음 경고를 제기한 남아프리카 공화국의 의사들의 보고에 의하면 "경미한 증상" 으로 설명되고 있다. 남아프리카 공화국에서 발견된 신규사례의 대부분은 20대와 30대의 젊은 층에서 발생했으며, 의료인들은 대부분의 연령대에서 일반적으로 COVID-19의 증상이 더 경미하다는 점에 주목하고 있으며,  새로운 변이에 감염된 노인들에게 더욱 심각한 증상이 나타날 수 있음을 경고했다.

 

 

미국 질병통제예방센터(CDC) 분석에 의하면 오미크론 초기 감염자 사례분석을 통하여 오미크론 감염의 주된 증상은 아래와 같다.

 

- 기침(cough)

- 피로(fatigue)

- 코 막힘 또는 콧물(blocked or runny nose)

 

 

델타, 오미크론 코로나 바이러스 감염의  다양한 증상

<델타변이 증상 -Delta COVID variant symptoms>

델타 COVID 변이의 증상은 알파 COVID 균주(B.1.1.7)의 증상과 유사하지만 더 감기와 유사한 증상을 유발하는 것으로 밝혀졌다.

 

예일대학(Yale Medicine)의 소아 감염병 전문가인 인시 이디림(Inci Yildirim)박사에 의하면 "두통, 인후통, 콧물 및 발열이 최근 영국의 조사에 따르면  델타변이 사례의 90% 이상에서 나타난  주요  증상" 으로 밝혔다.

 

 

미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 COVID-19 변이 바이러스를 포함하여 코로나19에 감염된 사람들은 경증에서 중증에 이르기까지 다양한 증상을 보고하고 있다. 증상 출현은 바이러스에 노출된 후 일반적으로 2~14일 후에 나타날 수 있으며 종합하면 아래와 같다.

 

 

 

- 발열 또는 오한(Fever or chills)

- 기침(Cough)

- 숨가쁨 또는 호흡 곤란(Shortness of breath or difficulty breathing)

- 피로(Fatigue)

- 근육통이나 몸살(Muscle or body aches)

- 두통(Headache)

- 새로운 맛이나 냄새의 상실(New loss of taste or smell)

- 목 아픔(Sore throat)

- 코막힘 또는 콧물(Congestion or runny nose)

- 메스꺼움 또는 구토(Nausea or vomiting)

- 설사(Diarrhea)

 

 

오미크론 감염 예방을 위한 효과있는 백신접종

세계보건기구 WHO는 백신 예방접종은 Omicron 변이 감염으로 인한 심각한 질병, 입원 및 사망으로부터 보호할 것으로 예상하고 있다. 그러나 백신을 완전히 접종한 사람들에게서 돌파감염 발생 가능성은 여전히 남아있으며 곳곳에서 돌파감염 사례가 보고되고 있다.  Delta와 같은 다른 변이에서 백신은 심각한 질병, 입원 및 사망을 예방하는 데 여전히 효과적임을 보고하고 있으며, 최근 오미크론의 출현은 예방접종과 부스터의 중요성을 더욱 강조하고 있다.

  

 

미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)는 가상바이러스(pseudovirus)를 이용한 중화항체 시험법(ID50, PsVNT)을 통해 오미크론 감염예방에 대한 백신의 효능을 평가 분석하였다. 

 

현지시간 20일에 모더나(Moderna)사는 오미크론 변이에 대한 코로나19 백신 부스터샷의 중화항체효과에 대한 예비 데이터 결과에서, 현재 승인된 50㎍ 용량의 핵산백신 mRNA-1273 부스터샷은 오미크론에 대항하는 중화항체 수준을 부스터샷 접종 전보다 약 37배 증가시키고, 100㎍ 용량은 83배 증가시키는 것으로 보고하였다. 이번에 발표된 데이터는 mRNA-1273의 50㎍ 및 100㎍ 용량, 다가 백신 후보 mRNA 1273.211의 50㎍ 및 100㎍ 용량, 그리고 mRNA 1273.213의 100㎍ 용량을 각 20명의 피험자에게 투여한 후 혈청을 채취한 분석결과이다.

 

 

 

모더나는 계속해서 발견되는 우려 변이(VOC)에 대한 부스터 백신 후보물질 연구를 진행 중에 있이다. 이 전략에는 프로토타입 백신(mRNA-1273)의 승인된 용량(50㎍) 및 고용량(100㎍), 기존 우려 변이가 반영된 다가 백신 후보물질(mRNA-1273.211, mRNA-1273.213)의 50㎍ 및 100㎍ 용량과, 우려 변이 전용 부스터 후보물질(델타, 오미크론)에 대한 연구가 포함된다. 각 부스터 후보물질은 각 300~600명의 피험자를 대상으로 임상 2상 혹은 3상 연구를 통해 계속해서 평가되고 있다.

 

 
 

 

< For More Information on Omicron and Other Variants Data>

WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard: https://covid19.who.int/

More Omicron variant surveillance data on CDC’s COVID Data Tracker.

Track Omicron and other variants, GISAID: https://www.gisaid.org/

 

 

 



 

      의과학연구정보센터(MedRIC) 제공





 

* 본 내용은 MedRIC (www.medric.or.kr)의 연구동향에서 제공되는 내용입니다.


 





 

 





 

 

 


2021-12-21 오후 5:42:19, 조회수 : 505