 Information
식품의약품안전처 의약품심사부에서는 2010년~2017년 상반기 의약품 허가심사 관련 빈번한 질의답변 사례를 정리하여 의약품 개발 시 발생되는 궁금증을 해결하고, 심사자 및 개발자가 민원상담 내용을 서로 공유할 수 있도록 하였다
Contents
1부 : 2010년~2016년 주요 질의응답
Ⅰ. 의약품 허가·신고 일반
Ⅱ. 의약품 기준 및 시험방법[품질]
Ⅲ. 원료의약품등록[DMF]
IV. 의약품 안전성?유효성
V. 의약품동등성
2부 : 2017년 상반기 주요 질의응답
Ⅰ. 의약품 허가·신고 일반
Ⅱ. 의약품 기준 및 시험방법[품질]
Ⅲ. 원료의약품등록(DMF)
Ⅲ. 의약품 안전성·유효성
Ⅳ. 의약품동등성
2017-10-16 오전 9:55:16, 조회수 : 4315
|