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Á¦¸ñ ÀüÀÌµÈ À¯¹æ¾ÏÀÇ Eribulin plus Gemcitabine ´ë Paclitaxel plus Gemcitabine È­Çпä¹ý ºñ±³
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ÀüÀÌµÈ À¯¹æ¾ÏÀÇ Eribulin plus Gemcitabine ´ë Paclitaxel plus Gemcitabine È­Çпä¹ýºñ±³

 

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ÀüÀÌµÈ À¯¹æ¾Ï ȯÀÚ¿¡°Ô Eribulin plus Gemcitabine (EG) ´ë Paclitaxel plus Gemcitabine (PG) Ç׾Ͽä¹ýÀ» Åõ¿©ÇÒ °æ¿ì º¸´Ù È¿°úÀûÀÎ Ç×¾ÏÁ¦´Â ¹«¾ùÀΰ¡¿ä?

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EG È­ÇÐ ¿ä¹ýÀº ¹«ÁøÇà »ýÁ¸À²¸é¿¡¼­ PG È­ÇÐ ¿ä¹ý°ú À¯»çÇÑ ÀÓ»óÀû ÀÌÁ¡À» º¸¿´À¸³ª ½Å°æµ¶¼ºÀº Àû¾úÀ½À» º¸°íÇÏ¿´½À´Ï´Ù.

¼­ÁöÁ¤º¸

Phase II, multicentre, randomised trial of eribulin plus gemcitabine versus paclitaxel plus gemcitabine as first-line chemotherapy in patients with HER2-negative metastatic breast cancer (2017), European journal of cancer,

2017 Oct ; 86( 5 ) :385-393, DOI: 10.1016/j.ejca.2017.10.002

Áúº´Æ¯¼º

ÀüÀÌµÈ À¯¹æ¾Ï (Human epidermal growth factor receptor 2 À½¼º )

ÁßÀç¹æ¹ý

Eribulin plus gemcitabine ´ë Paclitaxel plus gemcitabine ºñ±³

¿¬±¸¼³°è

ÀüÇâÀû ¹«ÀÛÀ§ ÀÓ»ó 2»ó ½ÃÇè´ëÁ¶±º ¿¬±¸

(Prospective randomized phase II, multicentre study)

¿¬±¸´ë»ó

Human epidermal growth factor receptor 2-negative ÀüÀÌµÈ À¯¹æ¾Ï ȯÀÚ 118¸í

Æò°¡ÁöÇ¥

Overall survival (OS)

Progression-free survival (PFS)

Toxicity

»ó¼¼¼³¸í

ÀÌ ¿¬±¸´Â ÀüÀÌµÈ À¯¹æ¾ÏȯÀÚ¿¡°Ô EG¿Í PG¸¦ ºñ±³ÇÏ´Â ÀüÇâÀû ¹«ÀÛÀ§ ÀÓ»ó 2 »ó¿¬±¸·Î ¼öÇàµÇ¾úÀ¸¸ç, ¾ç±ºÀÇ 6 °³¿ù PFS´Â EG 72 %, PG 73 %¿´´Ù (P = 0.457). EG È­ÇÐ ¿ä¹ýÀº ¹«ÁøÇà »ýÁ¸À²¸é¿¡¼­ PG È­ÇÐ ¿ä¹ý°ú À¯»çÇÑ ÀÓ»óÀû ÀÌÁ¡À» º¸¿´À¸³ª ½Å°æµ¶¼ºÀº Àû¾úÀ½À» º¸°íÇÏ¿´´Ù

±Ù°Å¼öÁØ

Moderate

ÀÛ¼ºÀÚ

ÀÇ°úÇבּ¸Á¤º¸¼¾ÅÍ(MedRIC)

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2018-03-07 ¿ÀÈÄ 6:46:07, Á¶È¸¼ö : 2240